Mitocôndrias e Peroxissomos

Fig. 1 Peroxissomos.  Todas as células possuem Peroxissomos, que são organelas simples com apenas uma membrana lipídica. Suas principais funções são detoxificação da célula (etanol, fenóis, ácido fórmico, formaldeído)  e b-oxidação (produção de Acetil-CoA pela oxidação de ácidos graxos).  Em seu interior possuem oxidases que removem átomos de hidrogênios de substratos orgânicos em reações oxidativas, produzindo peróxido de hidrogênio (H2O2). A H2O2 ­ é utilizada para oxidar e eliminar essas substâncias toxicas da célula, em uma reação metabolizada pela enzima catalse. Apesar de ser uma reação extremamente importante para o funcionamento celular a água oxigenada (H2O2 ) pode causar lesões em sua estrutura.  O excedente de água oxigenada pode ser quebrada em água e gás oxigênio também pela enzima catalase.

Fig. 2 Proteínas do Peroxissomo. Como observamos na imagem, todas as proteínas do Peroxissomo são importadas diretamente do citoplasma. Proteínas que devem ser importadas para o Peroxissomo possuem uma Sequencia sinal de importação para o peroxissomo. Resumidamente, essas proteínas são traduzidas pelo Ribossomo no citoplasma.  A sequencia Sinal é reconhecida pelo receptor de sequencia sinal de importação para o peroxissomo a encaminhando  para o translocador de proteínas, presente na membrana desta organela. O translocador catalisam a importação da proteína através da membrana do Peroxissomo. São estas proteínas, de origem citoplasmática, que executam todas as funções essências desta organela.

Fig. 3 Origem do Peroxissomo. Como observamos na imagem, os Peroxissomos se originam no Reticulo Endoplasmático, através de vesículas precursoras. Estas vesículas apresentam proteínas específicas que catalisam a importação de proteínas e lipídeos do citosol (translocadores). A vesícula cresce devido a captação destes constituintes do citosol, que também provem sua diferenciação e aquisição de funções específicas.

Fig. 4 Mitocôndria. Em (A) observamos uma microscopia eletrônica da Mitocôndria, uma organela complexa e de extrema importância para a célula.  A mitocôndria possui  função principal de  produção de ATP através da oxidação de acetil-CoA, originado da glicose (glicolise), de lipídeos (b-oxidação) ou proteínas. Em (B) estão destacadas todas suas divisões e estrutura. A mitocôndria possui dois espaços, o mais interno que chamamos de matriz mitocondrial e o espaço intermembrana. Estes espaços são essências, pois são eles que garantem o grande gradiente eletroquímico de hidrogênio que possibilita a produção de ATP pela ATP sintase. Na matriz ocorre o Ciclo de Krebs e estão localizados todos os ácidos nucléicos da organela, incluindo seu DNA circular. A membrana externa possui porinas e complexos transportadores (TOM). A membrana interna é mais fluída (ausência de colesterol) e menos permeável (presença de cardiolipina), aspectos importantes para a manutenção do gradiente eletroquímico de H+. Devido a abundância de ATP sintases, cadeias transportadoras de elétrons e alguns complexos transportadores (TIM), a membrana interna tem a maior relação proteína/lipídeo da célula (70/30).

Fig. 5 Localização subcelular estratégica da Mitocôndria. A Mitocôndria, em células especializadas, tem a tendência de se localizar próxima a regiões de grande demanda energética. Como por exemplo, na imagem, em que Mitocôndrias estão intimamente relacionadas às miofibrilas, que possuem uma grande necessidade de ATP para executar o processo de contração. Assim como nos espermatozoides, onde estão próximas à cauda, que necessita de muito ATP para realizar seu movimento.

Fig 6. Origem dos substratos para a produção de ATP. Normalmente o substrato utilizado é a glicose, como fonte rápida de energia, obtida da alimentação ou da quebra do glicogênio e, em certos casos, os ácidos graxos dos lipídeos encontrados em adipócitos. Como mostrado na figura A, uma molécula de glicose (de seis carbonos) pode ser transformada através da glicólise em duas moléculas de piruvato (de três carbonos cada uma), presentes no citosol; essa reação gera um saldo líquido de 2 ATPs e 2 NADH + H+ e ocorre independentemente se as vias seguintes serão a aeróbica ou a anaeróbica. Na respiração aeróbica, o piruvato é encaminhado à mitocôndria, sendo oxidada pelo complexo piruvato desidrogenase e transformada em Aceti-Coa (com 2 Carbonos). Já os ácidos graxos (figura B), na matriz mitocondrial ou no peroxissomo, sofrem β -oxidação, ou seja, uma clivagem a cada dois Carbonos em sua cauda de hidrocarbonetos, que pode variar em tamanho, que termina por gerar no mínimo 5 moléculas de Acetil-Coa, NADH + H+ (e FADH2, não mostrado na figura). No final, gera várias moléculas de ATP (uma única molécula de ácido palmítico, por exemplo, possui 16 carbonos e pode, portanto, gerar um saldo líquido de 106 ATPs no final da respiração aeróbica). Ambos Acetil-Coa dos dois substratos podem ser utilizados na fase seguinte da respiração celular, o Ciclo de Krebs.